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Herpes simplex virus

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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

生化试剂

8

多肽产品

7

天然产物

2

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W002008

    HSV Infection Inflammation/Immunology
    5-Nitrobarbituric acid 是一种单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 抑制剂,IC50 为 1.7 μM。
    5-Nitrobarbituric acid
  • HY-N6666
    Vidarabine monohydrate
    5 篇文献验证

    HSV Antibiotic Infection
    维达拉滨一水合物 Vidarabine monohydrate 是一种腺嘌呤阿拉伯糖苷。Vidarabine monohydrate 是一种抗病毒剂,对单纯疱疹病毒 (HSV) 和水痘带状疱疹病毒有活性。
    Vidarabine monohydrate
  • HY-W012738

    Influenza Virus GABA Receptor Infection
    DL-Pyroglutamic acid 作为乙型肝炎表面灭活剂,除脊髓灰质炎病毒外,能够灭活痘苗病毒、单纯疱疹病毒和流感病毒。DL-Pyroglutamic acid 也是一种可能的氨基丁酸 (GABA) 转氨酶抑制剂,增加 GABA 含量并具有抗癫痫作用。
    DL-Pyroglutamic acid
  • HY-P5643

    Bacterial Infection
    Retrocyclin-2 是一种抗人类免疫缺陷病毒、甲型流感和单纯疱疹病毒的抗菌肽。
    Retrocyclin-2
  • HY-P5644

    Bacterial Infection
    Retrocyclin-3 是一种抗人类免疫缺陷病毒、甲型流感和单纯疱疹病毒的抗菌肽。
    Retrocyclin-3
  • HY-W291131

    IBT

    HSV Orthopoxvirus Infection
    Isatin-β-thiosemicarbazone 是一种有效的抗痘病毒剂 (anti-poxvirus;包括猴痘病毒、正痘病毒、牛痘病毒等)。Isatin-β-thiosemicarbazone 也是一种有效的单纯疱疹病毒 (HSV) 抑制剂。Isatin-β-thiosemicarbazone 在对 HSV-1 和 HSV-2 都具有抗病毒活性。
    Isatin-β-thiosemicarbazone
  • HY-149267

    STING SARS-CoV Infection
    STING agonist-30 是一种有效的 STING 激动剂。STING agonist-30 表现出 STING 依赖性免疫激活。STING agonist-30 对多种病毒具有广泛的抑制作用,包括单纯疱疹病毒 (HSV)、轮状病毒和严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)。
    STING agonist-30
  • HY-B0420A

    ABOB hydrochloride

    Influenza Virus HCV Infection
    盐酸吗啉胍 Moroxydine (ABOB) hydrochloride 对 DNA 和 RNA 病毒具有多种抗病毒活性,包括流感症状、单纯疱疹、水痘带状疱疹、麻疹、流行性腮腺炎、丙型肝炎病毒等。Moroxydine hydrochloride 显示出较高的抗草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 活性。
    Moroxydine hydrochloride
  • HY-12725
    ML324
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    Histone Demethylase HSV CMV Cancer
    ML324是一种 JMJD2 去甲基酶抑制剂,具有抗病毒作用。ML324 对 KDM4B 组蛋白脱甲基酶也有抑制作用,其 IC50 值为 4.9 μM。ML324 通过抑制病毒 IE 基因表达抑制单纯疱疹病毒 (HSV) 和人巨细胞病毒 (hCMV) 感染。
    ML324
  • HY-B1011

    EUDR

    Bacterial Infection
    乙去氧尿啶 Edoxudine是一种抗病毒活性分子, 是胸苷类似物,对单纯疱疹病毒有效。
    Edoxudine
  • HY-15303
    Pritelivir
    3 篇文献验证

    AIC316; BAY 57-1293

    HSV Infection
    普瑞利韦 Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂,在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1HSV-2) 具有活性,对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
    Pritelivir
  • HY-15303A
    Pritelivir mesylate
    3 篇文献验证

    AIC316 mesylate; BAY 57-1293 mesylate

    HSV Infection
    普瑞利韦甲磺酸盐 Pritelivir mesylate (BAY 57-1293 mesylate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂,在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1HSV-2) 具有活性,对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
    Pritelivir mesylate
  • HY-15303B

    AIC316 mesylate hydrate; BAY 57-1293 mesylate hydrate

    HSV Infection
    普瑞利韦甲磺酸盐一水合物 Pritelivir mesylate hydrate (BAY 57-1293 mesylate hydrate) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂,在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir mesylate hydrate 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1HSV-2) 具有活性,对 HSV1-2 的 IC50 为 0.02 μM。
    Pritelivir mesylate hydrate
  • HY-N6733
    Aphidicolin
    3 篇文献验证

    DNA/RNA Synthesis HSV Apoptosis Antibiotic Orthopoxvirus Infection Inflammation/Immunology
    阿非迪霉素 Aphidicolin 是 DNA 聚合酶 α 和 δ 抑制剂,通过干扰 DNA 聚合酶的活性来阻止细胞有丝分裂。Aphidicolin 是一种来源于 Cephalosporium aphidicola 的抗生素, 能够抑制细胞脱氧核糖核酸合成和单纯疱疹病毒生长。Aphidicolin 具有抗正痘病毒活性,能够增强阿拉伯糖基核苷对细胞凋亡 (apoptosis) 的诱导作用。
    Aphidicolin
  • HY-B0222
    1-Docosanol
    1 篇文献验证

    Behenyl alcohol

    HSV Infection
    1-二十二醇 1-Docosanol (Behenyl alcohol) 是一饱和脂肪醇,报道有脂质包膜病毒,包括单纯疱疹病毒 (HSV) 的抑制剂活性。
    1-Docosanol
  • HY-U00224

    EBV HSV Infection
    BRL44385 有效且选择性地抑制单纯疱疹病毒 1 型和 2 型 (HSV-1HSV-2),水痘带状疱疹病毒 (VZV) 和 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 复制。
    BRL44385
  • HY-P1958

    HSV Infection
    Histone H4 (2-21) 是一组与单纯疱疹病毒1 (HSV-1) 基因组染色化相关的核心组蛋白。
    Histone H4 (2-21)
  • HY-U00124

    HSV Infection
    曲金刚胺 Tromantadine,Amantadine 衍生物,具有抗疱疹活性,可抑制单纯疱疹病毒1型 (HSV-1)HSV-2 的复制。
    Tromantadine
  • HY-U00124B

    HSV Infection
    盐酸曲金刚胺 Tromantadine hydrochloride,Amantadine 衍生物,具有抗疱疹活性,可抑制单纯疱疹病毒1型 (HSV-1)HSV-2 的复制。
    Tromantadine hydrochloride
  • HY-135117

    Monocaprin

    Bacterial HSV Infection
    一癸酸甘油酯 | Glyceryl monocaprate (Monocaprin) 是癸酸的 1-甘油单酯,可抵抗革兰氏阳性细菌 (bacterial) 感染。 Glyceryl monocaprate 对单纯疱疹病毒 (HSV) 具有抑制作用,有潜力用于唇疱疹。
    Glyceryl monocaprate
  • HY-B0277A

    ara-AMP; ara-A 5'-monophosphate

    HBV Antibiotic Infection
    阿糖腺苷单磷酸 Vidarabine phosphate (Ara-AMP) 是一种抗病毒剂,可抑制慢性乙型肝炎病毒 (HBV) 感染。Vidarabine phosphate 还可以对抗单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒。
    Vidarabine phosphate
  • HY-50735

    NSC 382097; FIAC; FOAC

    HSV Infection
    非西他滨 Fiacitabine(NSC 382097; FIAC; FOAC)是选择性HSV DNA复制抑制剂,对HSV1和HSV2的IC50分别为2.5 nM和12.6 nM。
    Fiacitabine
  • HY-N1060

    HSV Apoptosis Infection Cancer
    亚太因 Yatein 是从 A. chilensis 中提取的木质素,具有抗增殖活性。Yatein 能通过中断立早基因的表达,抑制单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 的复制。
    Yatein
  • HY-145246

    PROTAC Linkers Nucleoside Antimetabolite/Analog HSV Infection
    Biotin-PEG8-Vidarabine 是一种 PEG 类连接子,包含腺苷类似物 Vidarabine。Vidarabine 是一种抗病毒活性分子,对单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒具有活性。
    Biotin-PEG8-Vidarabine
  • HY-N12191

    HSV Others
    Cangorinine E-1 (compound 11) 是倍半萜类的二氢沉香呋喃衍生物。Cangorinine E-1 对 II 型单纯疱疹病毒 (HSV) 表现出弱抑制作用。
    Cangorinine E-1
  • HY-107801
    Inosine pranobex
    1 篇文献验证

    Imunovir; Delimmun; Groprinosin

    Interleukin Related HSV HIV HPV Infection Inflammation/Immunology
    Inosine pranobex 是一种口服有效的免疫调节剂。Inosine pranobex 具有广谱抗病毒活性。Inosine pranobex 能够抑制人类免疫缺陷病毒 (HIV)、单纯疱疹病毒 (HSV)、牛痘病毒 (VACV)、人瘤病毒 (HPV)、巨细胞病毒、流感病毒 (INFV)、副流感病毒 (PIV) 和 EB 病毒。
    Inosine pranobex
  • HY-N2004

    (±)-Isoborneol

    HSV Infection Neurological Disease
    异龙脑 Isoborneol ((±)-Isoborneol) 是一种单萜醇,存在于许多药用植物的精油中,具有抗氧化作用。Isoborneol 具有抗病毒特性,是 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 的有效抑制剂。
    Isoborneol
  • HY-W747737

    (E)-5-(2-Bromovinyl)-dUTP; BVdUTP

    DNA/RNA Synthesis HSV Infection
    BVDU 5′-Triphosphate 是一种具有 5′-Triphosphate 标记的抗病毒剂,靶向病毒的 DNA 聚合酶。BVDU 5′-Triphosphate 对水痘-带状疱疹病毒 (VZV) 和单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 表现出极好的选择性,这是由于病毒编码的胸苷激酶特异性磷酸化所带来的特性。
    BVDU 5′-Triphosphate
  • HY-W747737A

    (E)-5-(2-Bromovinyl)-dUTP ammonium; BVdUTP ammonium

    HSV Infection
    BVDU 5′-Triphosphate ammonium 是一种具有 5′-Triphosphate 标记的抗病毒剂,靶向病毒的 DNA 聚合酶。BVDU 5′-Triphosphate ammonium 对水痘-带状疱疹病毒 (VZV) 和单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 表现出极好的选择性,这是由于病毒编码的胸苷激酶特异性磷酸化所带来的特性。
    BVDU 5′-Triphosphate ammonium
  • HY-145247

    PROTAC Linkers Nucleoside Antimetabolite/Analog HSV Infection
    Biotin-PEG7-C2-S-Vidarabine 是一种 PEG 类连接子,包含腺苷类似物 Vidarabine。Vidarabine 是一种抗病毒活性分子,对单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒具有活性。
    Biotin-PEG7-C2-S-Vidarabine
  • HY-N3395

    HSV Infection
    Leachianone G 是一种来自桑树 (Morus alba L) 根皮的抗病毒类黄酮,对单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 具有较强的抗病毒活性,IC50 为 1.6 μg/mL。
    Leachianone G
  • HY-17422B

    HSV Antibiotic Infection Cancer
    Acyclovir monophosphate 是一种有效的抗单纯疱疹病毒 (HSV) 剂。Acyclovir monophosphate 通过抑制病毒 DNA 聚合酶阻断 DNA 合成并终止病毒 DNA 的链延长。Acyclovir monophosphate 显示出抗肿瘤活性。
    Acyclovir monophosphate
  • HY-P4773

    HSV Infection
    HSV-1 Protease substrate 是 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 蛋白酶的肽底物,pH 7.5 时裂解的特异性常数 (kcat/Km) 为 5.2 M- 1 s-1
    HSV-1 Protease substrate
  • HY-145248

    PROTAC Linkers Nucleoside Antimetabolite/Analog HSV Inflammation/Immunology
    Biotin-PEG7-C2-NH-Vidarabine-S-CH3 是一种 PEG 类连接子,包含腺苷类似物 Vidarabine。Vidarabine 是一种抗病毒活性分子,对单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒具有活性。
    Biotin-PEG7-C2-NH-Vidarabine-S-CH3
  • HY-B0222S

    HSV Infection
    1-二十二醇 d45 1-Docosanol-d45 是 1-Docosanol 的氘代物。1-Docosanol是一饱和脂肪醇,报道有脂质包膜病毒,包括单纯疱疹病毒的抑制剂活性。
    1-Docosanol-d45
  • HY-B0277
    Vidarabine
    5 篇文献验证

    Ara-A; Adenine Arabinoside; 9-β-D-Arabinofuranosyladenine

    HSV Nucleoside Antimetabolite/Analog Orthopoxvirus Antibiotic Infection
    阿糖腺苷 Vidarabine (Ara-A) 是核苷类抗生素,分离自链霉菌,能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。Vidarabine 对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 9.3 μg/ml 和 11.3 μg/ml。Vidarabine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。
    Vidarabine
  • HY-16721

    Filociclovir; ZSM-I-62; MBX-400

    CMV HSV Infection
    Cyclopropavir (Filociclovir; ZSM-I-62; MBX-400) 是一种广谱性的抗疱疹病毒的化合物。对巨细胞病毒、单纯性疱疹病毒 HHV-6 和 HHV-8 有良好抗病毒活性,EC50 值从 0.7 μM 到 8 μM。
    Cyclopropavir
  • HY-P1862

    HSV Infection
    HSV-gB2 (498-505) 是来源于单纯疱疹病毒 (HSV) 糖蛋白 B 的免疫显性表位,对应其 498-505 残基序列,可作为 H-2Kb 限制性和 HSV-1/2 交叉反应性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别表位。
    HSV-gB2 (498-505)
  • HY-A0061S

    Trifluorothymidine-13C,15N2; 5-Trifluorothymidine-13C,15N2; TFT-13C,15N2

    Thymidylate Synthase Nucleoside Antimetabolite/Analog HSV Orthopoxvirus Cancer
    三氟尿苷-13C,15N2 Trifluridine-13C,15N213C 和 15N 标记的 Trifluridine。 Trifluridine (Trifluorothymidine;5-Trifluorothymidine;TFT) 是不可逆的胸苷酸合酶抑制剂,从而抑制 DNA合成。Trifluridine 是用于单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的抗病毒活性分子。Trifluorothymidine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。
    Trifluridine-13C,15N2
  • HY-14743B

    SCV 07 hydrochloride; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan hydrochloride

    Bacterial STAT Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Golotimod (SCV 07) hydrochloride 一种具有抗菌活性的免疫调节肽,可显著提高抗结核研究的功效,刺激胸腺和脾细胞增殖,并改善巨噬细胞功能。Golotimod hydrochloride 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod hydrochloride 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2) 的潜力。
    Golotimod hydrochloride
  • HY-14743

    SCV 07; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan

    Bacterial STAT Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Golotimod (SCV 07) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽,可显著提高抗结核研究的功效,刺激胸腺和脾细胞增殖,并改善巨噬细胞功能。Golotimod 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2)的潜力。
    Golotimod
  • HY-E70172

    EC:2.8.2.23; HS3ST4; 3-OST-4

    Notch Neurological Disease
    Heparan Sulfate 3-O-Sulfotransferase 4 是一种磺基转移酶。Heparan Sulfate 3-O-Sulfotransferase 4 可以调节 Notch 信号通路。
    Heparan Sulfate 3-O-Sulfotransferase 4
  • HY-14743A

    SCV 07 TFA; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan TFA

    Bacterial STAT Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Golotimod TFA (SCV 07 TFA) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽,可显著提高抗结核研究的功效,刺激胸腺和脾细胞增殖,并改善巨噬细胞功能。Golotimod TFA (SCV 07 TFA) 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod TFA (SCV 07 TFA) 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2)的潜力。
    Golotimod TFA
  • HY-160222

    HSV STING Infection Inflammation/Immunology
    HSV-60mer sodium 是一种 60 bp 双链寡核苷酸,含有源自单纯疱疹病毒 1 (HSV-1) 基因组的病毒 DNA 基序。转染 HSV-60mer 可以通过依赖于STING、TBK1和IFN调节因子3 (IRF3)的方式有效诱导IFN-β。
    HSV-60mer sodium
  • HY-123032

    BV-araU

    DNA/RNA Synthesis Infection
    Sorivudine (BV-araU) 是一种口服活性的,合成的嘧啶核苷抗代谢 (pyrimidine nucleoside antimetabolite) 活性分子。Sorivudine 的抗病毒活性来自某些 DNA 病毒中存在的特定胸苷激酶 (thymidine kinase) 选择性转化为核苷酸,从而反过来会干扰病毒 DNA 合成 (DNA synthesis)。
    Sorivudine
  • HY-151269A

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-23 disodium 是一种双臂二磷酸酯和中等长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-23 disodium 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 8.2 μM 和 2.6 μM。SARS-CoV-2-IN-23 disodium 引起脂质体膜破坏,EC50 为 4.4 μM。
    SARS-CoV-2-IN-23 disodium
  • HY-151269

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-23 是一种双臂二磷酸酯和中等长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-23 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 8.2 μM 和 2.6 μM。SARS-CoV-2-IN-23 引起脂质体膜破坏,EC50 为 4.4 μM。
    SARS-CoV-2-IN-26
  • HY-151276

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-29 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-29 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.5 μM 和 1.6 μM。SARS-CoV-2-IN-29 引起脂质体膜破坏,EC50 为 3.0 μM。
    SARS-CoV-2-IN-29
  • HY-151278

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-30 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-30 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.6 μM 和 6.9 μM。SARS-CoV-2-IN-30 引起脂质体膜破坏,EC50 为 6.9 μM。
    SARS-CoV-2-IN-30
  • HY-151276A

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-29 disodium 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-29 disodium 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.5 μM 和 1.6 μM。SARS-CoV-2-IN-29 disodium 引起脂质体膜破坏,EC50 为 3.0 μM。
    SARS-CoV-2-IN-29 disodium

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